Terapitë e ardhshme gjenetike ngrenë dilema të thella mjekësore dhe etike që duhen mposhtur për të ofruar një lloj garance që nga teknologjia që ndryshon lojën do të përfitojnë pacientët dhe shoqëria, sipas një grupi ekspertësh botërorë.

Ilaçet e bazuara në mjete të fuqishme të redaktimit të gjeneve do të fillojnë të transformojnë trajtimin e çrregullimeve të gjakut, gjendjeve që prekin zemrën, sytë dhe muskujt, dhe potencialisht edhe sëmundjet neurodegjenerative para fundit të dekadës, por kostoja do t’ua bëjë thuajse të pamundur shumë njerëzve t’i marrin ato.

Provat e redaktimit të gjeneve në embrione ndoshta do të pasojnë, thonë studiuesit, dhe përderisa procedura ka aplikime të kufizuara klinike, disa kanë frikë se klinikat e fertilitetit mund të përqafojnë teknologjinë dhe të ofrojnë shërbime të redaktimit të gjeneve që nxisin “një lloj të ri tekno-eugjenike”.

Duke folur para Samitit të Tretë Ndërkombëtar për Redaktimin e Gjenomit Njerëzor, që filloi në Institutin Francis Crick në Londër, profesoresha Jennifer Doudna, e cila mori çmimin Nobel për kimi në vitin 2020 për modifikimin e gjeneve, tha: “Ne patjetër do të kemi terapi gjenomike për sëmundjet e zemrës, sëmundjet neurodegjenerative, sëmundjet e syve dhe më shumë, dhe ndoshta edhe disa terapi parandaluese”

Profesoresha Françoise Baylis, një filozofe në Universitetin Dalhousie në Kanada, tha se kostoja e terapive të reja do të jetë jashtëzakonisht e lartë për shumicën e popullsisë globale, një situatë që mund të “kërcënojë seriozisht” aspiratën që të gjithë njerëzit të lindin të barabartë.

Sipas ekspertëve, një valë e terapive të modifikimit të gjeneve do të arrijë në klinika gjatë pesë viteve të ardhshme ose edhe më shumë. Këto do të korrigjojnë mutacionet që shkaktojnë sëmundje në indet dhe organet e pacientëve dhe do të bëhen më të sofistikuara ndërsa studiuesit po analizojnë se si të bëjnë modifikime të shumta në të njëjtën kohë dhe të arrijnë zona të vështira siç janë pjesët e trurit të prekura nga sëmundjet neurodegjenerative.

Rregullatorët në SHBA, Evropë dhe Britani të Madhe mund të miratojnë terapinë e parë të modifikimit të gjenomit gjatë këtij viti./UBTNews/