Në ditën ndërkombëtare të fëmijëve me sindromën Down është realizuar një marsh të cilit iu bashkua edhe presidentja e vendit, Vjosa Osmani-Sadriu dhe shumë qytetarë të tjerë. Nën moton “Ec me këpucët e mia”, e me pankarta që mbanin mbishkrime “Mos më paragjyko”, “Bashkëpunues”, ky marsh nisi nga Kuvendi i Kosovës dhe vazhdoi deri në sheshin “Zahir Pajaziti”.

Terapi fizike, terapi psikologjike por edhe lokopedia ishin disa nga kërkesat e fëmijëve që ishin të shkruara në këpucët e vogla që iu dhuruan presidentes.

E para e shtetit tha se fëmijët me sindromën Down kanë një potencial të rëndësishëm, por duhet t’iu ofrohen kushtet që i meritojnë.

Derisa shton se si presidencë janë në hapa të vazhdueshëm për ofrimin e kushteve për këtë fëmijë, edhe pse siç thotë ajo nevojitet edhe shumë punë.

“Në radhë të parë si institucione, por në radhë të dytë si shoqëri por edhe si individë duhet ta kuptojmë se personat me sindromë Down, e sidomos fëmijët tanë që shumë janë këtu e shumë të tjerë nuk janë këtu në Prishtinë, janë një potencial i jashtëzakonshëm për shoqërinë tonë, i cili duhet të mbështet në çdo segment dhe në çdo fazë të jetës së tyre, sepse ajo çka na dhurojnë është shumë më shumë dashuri, shumë më shumë ngjyra në jetën tonë, prandaj është e domosdoshme që të gjitha kushtet për të cilat ata kanë nevojë t’i ofrojmë si institucione. Natyrisht se jemi në hapa të parë dhe kërkohet është më shumë punë por do të bëjmë gjithçka që është ën duart tona, gjithçka që është ën kompetencat tona në mënyrë që çdo anëtarë i shoqërisë sonë të ndihet i barabartë, të ndihet i përmbushur dhe të ndihet i gatshëm që t’i ofrojë shoqërisë sonë potencialin e vet”, tha ajo.

Ajo shtoi se si hap të vazhdueshëm e kanë edhe angazhimin e asistentëve nëpër shkolla që këtyre fëmijëve t’i ndihmojnë me sa mundësi të kenë.

“Ne duhet t’i marrim parasysh modelet më të mitra të shteteve që kanë avancuar në mbrojtjen e të drejtave dhe lirive themelore të qytetarëve pa dallim dhe përmes atyre modeleve të sigurohemi se integrimi i tyre i plotë në shoqëri të ndodhë. Ne e pamë edhe në këpucët e vogla që u dhuruan që disa nga kërkesat themelore kanë të bëjnë me terapi fizike, terapi psikologjike, pastaj me lokopedi janë fusha të cilët jo domosdoshmërisht sidomos lokopedia janë të zhvilluara në shtetin tonë. Andaj në radhë të parë ne duhet të investojmë në kuadro të mirëfillta të cilat pastaj mund të ndihmojnë fëmijët me sindromën Down qysh nga ditët e para sepse është me rëndësi që të investohet tek ata dhe të përkrahen ata që nga ditët e para pas lindjes në mënyrë që pastaj të behën anëtarë me potencial të plotë në shoqërinë tonë”, potencoi ajo.

Ndërkaq, drejtoresha e shoqatës së Down Syndrom Kosova, Sebahate Hajdini-Beqiri, përmendi se sa e nevojshme është prania e shtetit për realizimin e kërkesave të personave me sindromën Down.

“Në përmblidhje të të gjitha aktiviteteve në bashkëpunim me presidencën ne po përmbyllim lëvizjen e cila filloi nga objekti i presidencës nën moton ‘Ec me këpucët e mija’, mirëpo po e përmbyllim me një mesazh të ecim të gjithë së bashku…Besojmë që çdo ditë do të jeni me neve ju dhe të gjithë përfaqësuesit e institucioneve të Republikës së Kosovës, sepse personat me sindromën Down kanë nevojë për mbështetje dhe për realizimin të drejtave të tyre në të gjitha fushat e jetës sepse komuniteti personat me sindromën Down, familjarët e tyre çdo ditë ballafaqohen me sfidat e tyre, mirëpo mbështetja e presidentes në fushatën tonë dhe të gjithë përfaqësuesit e tjerë na motivojnë dhe na japin shpresa që të drejtat e personave me sindormën Down do të jenë prioritet i institucioneve të vendit”, tha ajo.

21 marsi ndryshe njihet si dita ndërkombëtare e fëmijëve me sindromën Down, derisa shoqata Down Syndrome Kosova, numëron rreth vetës mbi 900 persona me sindromë.