Rregullatori i barnave i BE-së miratoi të enjten versionet e përshtatura me omikron të vaksinave të koronavirusit të zhvilluara nga kompanitë farmaceutike BioNTech/Pfizer dhe Moderna.
“Komiteti i barnave humane i EMA-s ka rekomanduar autorizimin e dy vaksinave të përshtatura për të ofruar mbrojtje më të gjerë kundër COVID-19“, njoftoi Agjencia Evropiane e Barnave (EMA).
Mbledhja e jashtëzakonshme e rregullatorit u thirr për të marrë një vendim përpara fillimit të fushatave të vaksinimit të vjeshtës.
“Këto vaksina janë versione të përshtatura të vaksinave origjinale Comirnaty (Pfizer/BioNTech) dhe Spikevax (Moderna) për të synuar nënvariantin Omicron BA.1 përveç llojit origjinal të koronavirusit”, shpjegoi një deklaratë e EMA.
Sipas vlerësimit të agjencisë, këto injeksione “mund të shkaktojnë përgjigje të forta imune kundër Omicron BA.1 dhe llojit origjinal SARS-CoV-2 te njerëzit e vaksinuar më parë”.
EMA filloi rishikimin e përhershëm të programeve të përshtatura Moderna dhe BioNTech/Pfizer në qershor.
Megjithatë, këto injeksione janë zhvilluar për të mbrojtur kundër një nënvarianti më të vjetër omikron dhe jo nga shtamet BA.4 dhe B.5 me përhapje të shpejtë, të cilat janë përgjegjëse për shumicën e infeksioneve të koronavirusit në Evropë për momentin.
EMA aktualisht është duke mbledhur informacione mbi provat klinike të një fushe tjetër BioNTech/Pfizer të përshtatur me nënvariantet BA.4 dhe B.5.