Agjencia Evropiane e Medikamenteve të enjten identifikoi reaksione të rënda alergjike si efekte anësore të mundshme të vaksinës së Covid-19 të Novavax Inc.
Vaksina u autorizua nga rregullatorët amerikanë të mërkurën dhe etiketa e saj e produktit në Shtetet e Bashkuara paralajmëron kundër administrimit të vaksinës te njerëzit me një histori të reaksioneve alergjike ndaj çdo komponenti të vaksinës.
EMA tha se do të përditësonte gjithashtu informacionin e produktit për vaksinën për të shtuar ndjenjën e pazakontë ose të zvogëluar në lëkurë si një efekt anësor i ri.
Sipas Qendrës Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve, vetëm 250 mijë doza të vaksinës së Novavax për COVID, Nuvaxovid, janë administruar në Evropë deri më tani që nga fillimi i saj në dhjetor. /UBTNews/